我国医疗行业的优良生产制造标准(GMP)自1992年施行至今，慢慢被制药企业认同、接纳和执行，GMP是我国对公司的强制现行政策，贷款逾期达不上规定的公司将停工。
GMP认证的具体内容是药物生产制造品质的全 方位管理方法和操纵，归纳起來便是应用管理和硬件设施。清理工业厂房是硬件设施中项目投资较大的一部分之一，清理工业厂房完工后可否做到设计方案目地，是不是合乎GMP规定，将根据检测来确定。在检验净化车间的全过程中，有的沒有根据洁净度检测，有些是当地加工厂，有些是全部工程项目。假如检验不过关，尽管双方根据整顿、调节、市场销售后做到规定，但通常会消耗很多的资金投入，耽误施工期，耽误GMP认证步骤。一些缘故和缺点能够在检测前避免。在具体工作上，大家发觉洁净度等级不过关和GMP不成功的关键缘故及整改措施以下:
第一，建筑工程设计不科学。
这类状况较为罕见，具体表现在一些对清洁水准规定不太高的小净化室的基本建设上。如今清洁的市场竞争很猛烈，一些施工企业为了更好地取得新项目，在招投标中得出了较低的价格。在中后期施工现场，一些企业不了解工作中，以次充好，应用功率较低的中央空调、自然通风、制冷压缩机组，使排风输出功率与清洁区不搭配，导致洁净度等级不过关。还有一个缘故是设计施工逐渐后，客户提升了新的规定和清洁地区，也促使原先的设计方案没法符合要求。这类先天性缺点难以改进，在建筑工程设计环节应当防止。
第二，用中低端商品替代高 档商品。
在净化室高效送风口的运用中，国家规定洁净度等级十万及之上的空气过滤解决应选用初中级、初级和高效送风口的三级过虑。但也是有许多大中型清洁新项目，在一万级清洁水准下，用亚高效率空气过滤网替代高效率空气过滤网，造成洁净度等级不过关。终拆换高效送风口，考虑GMP认证规定。
第三，是供支气管或过滤装置密封性不太好。
这类状况是因为工程施工不光滑导致的，这将说明工程验收时一个屋子或系统软件的一部分不过关。改善的方式是用透光实验法检验供支气管的泄露，用颗粒计数器扫描仪过滤装置的截面、密封剂和安裝架，找到泄露部位并细心密封性。
第四，是回通风风管或通风口的设计方案调节不太好。
因为设计方案缘故，有时候因为室内空间限定，不可以选用“顶送侧回”，或是送风出入口总数不够。设计方案缘故清除后，送风出入口的调节也是一个关键步骤。假如调节不太好，送风出入口摩擦阻力过大，回排风量低于送排风量，也会导致洁净度等级不过关。除此之外，在工程施工全过程中，送风出入口离路面的高宽比也对洁净度等级有影响。
第五，检测时空调净化系统软件的自净作用時间不足。
依据国家行业标准，检测应在空调净化系统软件一切正常运作后三十分钟逐渐。假如运作時间过短，也会造成洁净度不过关。在这类状况下，适度增加空气净化系统系统软件的运作時间就充足了。
第六，连系动词空调净化系统软件并未清理。
在工程施工全过程中，全部空调净化系统软件，尤其是排风和回风口并不是一次进行的，施工队伍和办公环境都是会对通风风管和过滤装置导致环境污染。假如不干净，会立即危害检验結果。整改措施以下:边工程施工边清理。安裝一段管路并完全清理后，可以用塑料膜密封性，防止空气污染。
第七、清理生产车间清理不完全。
检测前务必完全清理整洁的生产车间。后一个擦洗器规定衣着整洁的工作服装开展清理，以清除给矿机导致的环境污染。清洁剂能够是饮用水、纯净水、溶剂、中性清洗剂等，如果有抗静电规定，用粘有抗静电液的毛巾完全擦洗。
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