云南忠盛净化工程有限公司

化妆品所使用的原材料、配料易变质。

化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。

化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。

含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。

制药厂固体制剂生产过程中易产生大量粉尘。无菌手术室已通过医要洁净检测中心检测，为万级洁净实验室。主要开展项目为：CIK细胞免毅治了、DC－CIK免毅治了、超级免毅粒细胞治了等。空气调节系统必须可靠运行，采用先进技术，合理利用和节约能源与资源，保证环境的质量和安全，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在安全的条件下进行，以确保实验结果得准确性。

洁净厂房使用验收后，应编写使用验收报告，其主要内容有：

　　1.洁净厂房中各种设施(包括生产工艺设备)等的开启状态描述;

　　2.测试的洁净室(区)人员及其活动情况的描述;

　　3.分项测试记录及分析意见(包括测试点位置、座标等);

　　4.测试仪器的有效校验证书;

　　5.验收出具相关结论。

云南忠盛净化工程有限公司专业承接医院洁净手术室、生物 安全实验室、消毒供应中心、医学生殖中心；GMP厂房等各种净化工程。