无尘车间行情
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昆明|楚雄GMP制药无尘车间净化有哪些特点?

发布时间:2020-07-06        来源:www.ynzhongsheng.com

    GMP无尘车间净化因为行业的关系有着非常严格的净化标准。云南忠盛净化工程有限公司是一家主要经营云南净化工程的公司。由我公司设计建造的许多无尘净化室都达到了国际先进水平,以下让我们来看一下GMP制药无尘车间特点。

楚雄GMP制药无尘车间净化


    1.在生产过程中会出现潜在的生物危害,主要有(感染危险,死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应,产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应,环境效应。)

    2.生物制药无尘车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格的要求。

    3.洁净区,需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

    4.气锁间,设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时,对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。

    5.生物制药无尘车间的基本特征:是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。

    6.生物制药无尘车间洁净度共分四个级别:100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。

    7.洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。

    8.生物制药无尘车间污染控制:污染源控制,散播过程控制,交叉污染控制。

制药无尘车间净化


    云南忠盛净化工程有限公司是一家主要经营昆明厂房净化工程的公司。专门从事洁净工程设计、施工、调试及检测的公司,我们公司设计建造的许多无尘净化室都达到了国际先进水平,所做项目得到客户的认可。始终坚持“诚信为本、服务至上、精益求精、技术创新”的经营理念,竭诚为广大用户提供完善、细致的售后服务。