无尘车间行情
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  • 无尘车间的维护管理需要注意哪些问题? 发布时间:2021-09-28

    随着科学技术的日新月异,新技术、新工艺、新产品的不断涌现,对生产环境有洁净要求的建筑工程越来越多,目前,洁净技术已广泛应用于微电子、生物制药、手术医疗、精密仪器制造、医疗器械等重要部门

  • 云南制药洁净车间的室内设计解析 发布时间:2021-07-16

    GMP 即药品制造及质量管理规范,其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP 是一个完整的概念,涉及到药品生产的每一个环节,控制生产过程中的所有影响药品质量 的因素。空气洁净技术在 GMP 标准中占 10% 的成分,也是实施 GMP 标准的硬件之一。

  • 昆明食品无尘车间的设计布局 发布时间:2021-07-16

    无尘车间设计必须贯彻执行国家的有关政策方针,必须做到技术先进、经济合理、安全适用、保证质量、节约环保等要求。洁净厂房设计应为施工安装、测试、维护管理和安全运行创造必要的条件,应符合现行的国家标准、规范的有关要求。

  • 净化车间/无尘车间的能耗问题与节能方法 发布时间:2021-06-11

    净化室/无尘洁净室的主要能耗:

  • 净化车间内部的空气净化效果有哪些? 发布时间:2021-05-12

    在现在的生产中,有一些车间为了能让车间的洁净度更高,在其中添加了一些空气净化装置,使其可以对车间的空气进行净化处理,那么这些车间的空气净化效果有哪些呢?

  • 「无尘车间净化」施工注意事项 发布时间:2021-04-28

    在整个无尘车间施工过程中,不仅不能出现施工现场的环境破坏等问题,还应该对施工环境进行合理的控制,以免出现一些问题,影响了最终的效果。

  • 30万级洁净室报价「30万级无尘车间装修报价、标准定义」 发布时间:2021-03-22

    空气清洁度是清洁环境中空气中悬浮粒子量的程度。通常,如果空气中的灰尘浓度低,空气清洁度高,灰尘浓度高,空气清洁度低。根据空气中悬浮粒子的浓度,将洁净室和相关控制环境中的空气洁净度等级划分为每立方米空气中最大的允许粒子数量,确定空气洁净度等级。药物现场一般为万级、十万级和三十万级,其中十万级(填充、内包装)和三十万级最多,十万级比三十万级清洁度卫生严格。

  • 无尘车间造价「影响无尘车间价格的因素有哪些」? 发布时间:2021-03-22

    做无尘车间的业内人士都知道,无尘车间的成本不仅取决于面积大小,还取决于其他许多因素。然而,面积越大,自然会影响无尘车间的成本。以下是影响昆明无尘车间成本的几个重要因素:

  • 原料药生产车间的现场GMP管理细节,90%的人都不知道! 发布时间:2021-02-20

    新版 GMP 的实施对 API 生产车间的现场 GMP 管理提出了更高的要求,因此,云南 GMP 洁净工程公司根据新版 GMP 的要求和原料药的实际生产情况,简要列举了原料药生产车间现场 GMP 管理中容易出现的问题,为原料药生产车间现场 GMP 管理水平的不断提高提供参考。

  • 建设合格的药厂净化车间需要注意哪些问题? 发布时间:2021-01-20

    无论是食品厂还是药厂,设计和施工都很重要。其中,衡量一个生产车间是否能满足基本要求、清洁度、环保性是最重要的因素之一。所有药企拿到一个分量很重的GMP证书都不容易。事实上,合格药品的制造比我们想象的要复杂得多。众所周知,药厂不同于其他工业领域,这个行业对产品质量和安全的要求比其他工业车间更严格。

  • 「GMP洁净厂房」不合格常见原因及整改措施 发布时间:2021-01-12

    我国医疗行业的优良生产制造标准(GMP)自1992年施行至今,慢慢被制药企业认同、接纳和执行,GMP是我国对公司的强制现行政策,贷款逾期达不上规定的公司将停工。

  • 「医疗器械Gmp车间建设」医疗器械Gmp车间建设要求有哪些? 发布时间:2021-01-11

    体外诊断试剂生产实施细则(试行)》已实施已有几年时间了,2011年实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》,在日常监管过程中,发现目前部分企业Gmp洁净厂房建设不够规范。为此,现提出云南医疗器械Gmp车间的建设要求如下: